杭州百迈生物股份有限公司

       2015年，科技部召开了“国家精准医疗战略专家会议”，至此，精准医疗在中国已经上升为了“国家战略”。基因检测行业是精准医疗的重要组成部分，随着经济和测序技术的发展，外部政策的不断完善，加上大数据与生物医药领域的不断融合与发展，基因检测产业发展潜力巨大，未来将涌现出更多创新型大数据应用场景，全方位加快精准医疗的发展速度。

　　杭州百迈生物成立于2012年9月，作为国家高新技术企业，拥有自主知识产权，申请专利30余项，获得专利授权17项，且拥有一流的研发中心和GMP标准产业化车间，公司重点研究并开发了心脑血管疾病个体化用药的全系列分子诊断产品。于2020年1月ACE基因分型检测试剂盒、AGTR1和CYP2C9*3基因分型检测试剂盒获国家药监局颁发的个体化用药基因诊断三类医疗器械注册证，力争做精准用药的领航者！百迈体外诊断试剂盒用于处方华法林、氯吡格雷、他汀类、高血压指导用药的全国各家大中型医院或第三方检验机构。主要涵盖心内科、心外科CCU（内科重症监护）、神经内科、老干科、体检科、康复科等。

　　杭州百迈生物成立于2012年9月，作为国家高新技术企业，拥有自主知识产权，申请专利30余项，获得专利授权17项，且拥有一流的研发中心和GMP标准产业化车间，公司重点研究并开发了心脑血管疾病个体化用药的全系列分子诊断产品。于2020年1月ACE基因分型检测试剂盒、AGTR1和CYP2C9*3基因分型检测试剂盒获国家药监局颁发的个体化用药基因诊断三类医疗器械注册证，力争做精准用药的领航者！百迈体外诊断试剂盒用于处方华法林、氯吡格雷、他汀类、高血压指导用药的全国各家大中型医院或第三方检验机构。主要涵盖心内科、心外科CCU（内科重症监护）、神经内科、老干科、体检科、康复科等。